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離子液體與光電子能譜（英文版）

為了解決Pure Spectra的問題，作者劉艷輝 等 這樣論述：

本書從光電子能譜角度，以揭示結構與性能間相互關系為目標，對離子液體進行了系統詳細的闡述。同時對離子液體中的催化劑體系進行了初步介紹。本書共6章，包括離子液體主要物理化學性質簡介，離子液體合成，X-射線光電子能譜簡介，以及從光電子能譜角度研究純離子液體體系和離子液體中催化劑體系等內容。本書根據高等學校工科學科發展的需要，注重理論知識的傳授，同時強調實際應用。本書可供高等學校材料類、化學類或其他相關專業使用，也可用做有關技術人員的參考用書。讀者通過本書的學習，能夠掌握光電子能譜技術和離子液體領域的科學研究，有助於對現代材料測試技術以及催化化學、摩擦學、潤滑技術等相關課程的學習。

Chapter 1 Ionic Liquids 11.1 Ionic liquids 21.1.1 Definition 21.1.2 A brief history of ionic liquids 31.2 Properties of ionic liquids 41.2.1 Why are ionic liquids liquid 41.2.2 Viscosity 41.2.3 Low volatility 51.2.4 Conductivity 61.2.5 Solvation properties 61.3 Synthesis of ionic liquids 71.3.1 Mat

erials 71.3.2 Instrumentation 71.3.3 Imidazolium-based ionic liquids 81.3.4 Pyrrolidinium-based ionic liquids 141.3.5 Pyridinium-based ionic liquids 191.4 Dissolution of metal catalysts in ionic liquids 251.4.1 The addition of phosphine ligands 251.4.2 The formation of phosphineimidazolylidene palla

dium complexes 261.5 Ionic liquids analysed in this book 261.6 Catalysis in ionic liquids 27References 28Chapter 2 X-ray Photoelectron Spectroscopy 362.1 X-ray photoelectron spectroscopy 362.1.1 Principle 362.1.2 Experimental set-up 382.1.3 Vacuum environment 392.1.4 Charge neutralisation 392.1.5 Da

ta interpretation 402.2 XPS experiment 412.2.1 Instrument 412.2.2 Sample preparation and transfer 432.2.3 Information depth 432.2.4 Data processing 432.2.5 XP Spectrum 442.2.6 XPS analysis 462.2.7 Charge correction 472.2.8 Auger Parameter 482.3 XPS of ionic liquids 49References 50Chapter 3 XPS of Pu

re Ionic Liquids and Ionic Liquid Mixtures 543.1 Introduction 543.2 Varying the cation 563.2.1 Imidazolium-based ionic liquids 563.2.2 Pyrrolidinium-based ionic liquids 583.2.3 Pyridinium-based ionic liquids 653.2.4 Comparison of imidazolium, pyrrolidinium and pyridiniumbased ionic liquids 693.3 Var

ying the anion 723.3.1 Acetate-based imidazolium ionic liquids 723.3.2 Effect of the anion on the cation 793.4 Ionic liquid mixture 813.4.1 Imidazolium-based ionic liquid mixture 813.4.2 Pyrrolidinium-based ionic liquid mixture 843.4.3 Pyridinium-based ionic liquid mixture 853.5 Conclusions 86Refere

nces 87Chapter 4 XPS of Solute-solvent Interaction in Ionic Liquids 934.1 Introduction 934.2 Formation of a phosphineimidazolylidene palladium complex 954.3 Pd as a probe of solute-solvent interactions 1024.4 Selection of anions: correlation of binding energy to established metrics 1054.5 Can the so

lvent environment be tuned 1084.6 Can anion basicity impact on the reaction rate 1104.6.1 Suzuki cross coupling reaction 1114.6.2 Correlation of binding energy with reaction rate 1114.6.3 The catalytic activity of the palladium centre inionic liquid mixture 1144.7 Conclusions 114References 115Chapte

r 5 XPS of Metal-ligand Interaction in Ionic Liquids 1235.1 Introduction 1235.2 Detection of the rhodium centre in solution 1255.3 Formation of the mono-phosphine rhodium complex 1285.4 Investigation of the chelated diphosphine rhodium complex 1315.5 Correlation of reaction selectivity and binding e

nergy 1335.6 Conclusions 135References 136Appendix XP Spectra 142第1章 離子液體 11.1 離子液體簡介 21.1.1 定義 21.1.2 離子液體發展簡史 31.2 離子液體性能 41.2.1 熔點 41.2.2 粘度 41.2.3 低揮發性 51.2.4 導電性 61.2.5 溶劑化性能 61.3 離子液體合成 71.3.1 原材料 71.3.2 儀器表征 71.3.3 咪唑類離子液體 81.3.4 吡咯類離子液體 141.3.5 吡啶類離子液體 191.4 金屬催化劑在離子液體中的溶解 251.4.1 含磷配體體系 251

.4.2 鈀－卡賓體系 261.5 本書中應用的離子液體 261.6 離子液體中的催化反應 27參考文獻 28第2章 X射線光電子能譜 362.1 X射線光電子能譜 362.1.1 原理 362.1.2 實驗參數設定 382.1.3 真空 392.1.4 電荷中和 392.1.5 數據處理 402.2 X射線光電子能譜實驗 412.2.1 儀器 412.2.2 樣品 432.2.3 檢測厚度 432.2.4 數據分析 432.2.5 能譜譜圖 442.2.6 譜圖分析 462.2.7 電荷校准 472.2.8 俄歇參數 482.3 離子液體的X射線光電子能譜 49參考文獻 50第3章 純離子液

體體系 543.1 前言 543.2 陽離子的影響 563.2.1 咪唑類離子液體 563.2.2 吡咯類離子液體 583.2.3 吡啶類離子液體 653.2.4 三種體系的對比 693.3 陰離子的影響 723.3.1 醋酸型離子液體 723.3.2 陰離子對陽離子的影響 793.4 二元混合體系 813.4.1咪唑類二元混合物 813.4.2吡咯類二元混合物 843.4.3吡啶類二元混合物 853.5 小結 86參考文獻 87第4章 離子液體中的溶質－溶劑相互作用 934.1 前言 934.2 鈀－卡賓體系 954.3 溶質－溶劑相互作用 1024.4 陰離子的影響 1054.5 溶劑的影

響 1084.6 陰離子的鹼性對反應速率的影響 1104.6.1 鈴木反應 1114.6.2 反應速率－結合能 1114.6.3 二元混和體系 1144.7 小結 114參考文獻 115第5章 離子液體中的金屬－配體相互作用 1235.1 前言 1235.2 金屬銠體系 1255.3 含磷配合體系 1285.4 螯合型含磷配合體系 1315.5 反應選擇性－結合能 1335.6 小結 135參考文獻 136附錄A X射線光電子能譜譜圖 142

Pure Spectra進入發燒排行的影片

調控高分子給體二維共軛側鏈與設計共軛中心核與pi-架橋小分子受體結構與性質之系統性研究

為了解決Pure Spectra的問題，作者陳重豪 這樣論述：

此研究中，我們通過引入具有（苯並二噻吩）-（噻吩）（噻吩）-四氫苯並惡二唑（BDTTBO）主鏈的新型供體-受體（D/A）共軛聚合物製備了用於有機光伏（OPV）的三元共混物。在BDTTBO單體中BDT供體單元上修飾不同的共軛側鏈聯噻吩 (BT)、苯並噻吩 (BzT) 和噻吩並噻吩 (TT)（記為 BDTTBO-BT、BDTTBO-BzT 和 BDTTBO-TT）。然後，我們將 BDTTBO-BT 或 BDTTBO-BzT 或 BDTTBO-TT 與聚（苯並二噻吩-氟噻吩並噻吩）（PTB7-TH）結合起來，以擴大太陽光譜的吸收並調整活性層中 PTB7-TH 和富勒烯的分子堆積，從而增加短路電流密

度。我們發現參入10%的BDTTBO-BT高分子以形成 PTB7-TH：BDTTBO-BT：PC71BM 形成三元共混物元件活性層可以將太陽能元件的功率轉換效率從 PTB7-TH 的二元共混物元件 9.0% 提高到 10.4%： PC71BM 轉換效率相對增長超過 15%。於第二部分，我們比較在BDTTBO單體中BDT供體單元上修飾硫原子或氯原子 取代和同時修飾硫原子和氯原子取代的側鏈聚合物供體與小分子受體光伏的功率轉換效率 (PCE) 的實驗結果與由監督產生的預測 PCE。使用隨機森林算法的機器學習 (ML) 模型。我們發現 ML 可以解釋原子變化的聚合物側鏈結構中的結構差異，因此對二元共混

系統中的 PCE 趨勢給出了合理的預測，提供了系統中的形態差異，例如分子堆積和取向被最小化。因此，活性層中分子取向和堆積導致的結構差異顯著影響 PCE 的預測值和實驗值之間的差異。我們通過改變其原始聚合物聚[苯並二噻吩-噻吩-苯並惡二唑] (PBDTTBO) 的側鏈結構合成了三種新的聚合物供體。同時修飾硫原子和氯原子取代的側鏈結構用於改變聚合物供體的相對取向和表面能，從而改變活性層的形態。 BDTSCl-TBO:IT-4F 器件的最高功率轉換效率 (PCE) 為 11.7%，與使用基於隨機森林算法的機器學習預測的 11.8% 的 PCE 一致。這項研究不僅提供了對新聚合物供體光伏性能的深入了解

，而且還提出了未明確納入機器學習算法的形態（堆積取向和表面能）的可能影響。於第三部分，為了理解下一代材料化學結構的設計規則提高有機光伏（OPV）性能。特別是在小分子受體的化學結構不僅決定了其互補光吸收的程度，還決定了與聚合物供體結合時本體異質結 (BHJ) 活性層的形態。通過正確選擇受體實現優化的OPV 元件性能。在本研究中，我們選擇了四種具有不同共軛核心的小分子受體——稠環核心茚二噻吩、二噻吩並茚並茚二噻吩（IDTT）、具有氧烷基-苯基取代的IDTT稠環核心、二噻吩並噻吩-吡咯並苯並噻二唑結構相同的端基，標記為 ID-4Cl、IT-4Cl、m-ITIC-OR-4Cl 和 Y7，與寬能帶高分子

PTQ10 形成二共混物元件。我們發現基於 Y7 受體的器件在所有二元混合物器件中表現出最好的光伏性能，功率轉換效率 (PCE) 達到 14.5%，與具有 10.0% 的 PCE 的 ID-4Cl 受體相比，可以提高 45%主要歸因於短路電流密度 (JSC) 和填充因子 (FF) 的增強，這是由於熔環核心區域中共軛和對稱梯型的增加，提供了更廣泛的光吸收，誘導面朝向並減小域尺寸。該研究揭示了核心結構單元在影響有源層形態和器件性能方面的重要性，並為設計新材料和優化器件提供了指導，這將有助於有機光伏技術的發展。最後，我們比較了具有 AD-A´-DA 結構的合成小分子受體——其中 A、A´ 和 D 分

別代表端基、核心和 π 價橋單元—它們與有機光伏聚合物 PM6 形成二共混物元件。 增加核苝四羧酸二亞胺 (PDI) 單元的數量並將它們與噻吩並噻吩 (TT) 或二噻吩吡咯 (DTP) π 橋單元共軛增強了分子內電荷轉移 (ICT) 並增加了有效共軛，從而改善了光吸收和分子包裝。 hPDI-DTP-IC2F的吸收係數具有最高值（8 X 104 cm-1），因為它具有最大程度的 ICT，遠大於 PDI-TT-IC2F、hPDI-TT-IC2F和 PDI-DTP-IC2F。 PM6:hPDI-DTP-IC2F 器件提供了 11.6% 的最高功率轉換效率 (PCE)；該值是 PM6:PDI-DTP-

IC2F (4.8%) 設備的兩倍多。從一個 PDI 核心到兩個 PDI 核心案例的器件 PCE 的大幅增加可歸因於兩個 PDI 核心案例具有 (i) 更強的 ICT，(ii) 正面分子堆積，提供更高的和更平衡的載波遷移率和 (iii) 比單 PDI 情況下的能量損失更小。因此，越來越多的 PDI 單元與適當的髮色團共軛以增強小分子受體中的 ICT 可以成為提高有機光伏效率的有效方法

天文光譜學：天文光譜的原子與分子物理學導論（第2版·英文影印版）

為了解決Pure Spectra的問題，作者(英)坦尼森 這樣論述：

對於宇宙的觀測，其信息幾乎都來自於光。觀測一方面要把光分解成各種成分，另一方面也要了解原子和分子的性質。《天文光譜學——天文光譜的原子與分子物理學導論（第二版）(英文影印版)》對於這兩方面都進行了系統講述。在天文光譜學的研究中，本書能夠提供豐富而實用的知識。《天文光譜學——天文光譜的原子與分子物理學導論（第二版）(英文影印版)》適合天文學領域的研究者和研究生閱讀。 Preface1.Why Record Spectra of Astronomical Objects? 1.1 A Historical Introduction 1.2 What One Can Le

arn from Studying Spectra2.The Nature of Spectra 2.1 Transitions 2.2 Absorption and Emission 2.3 Other Measures of Transition Probabilities 2.4 Stimulated Emission 2.5 Optical Depth 2.6 Critical Density 2.7 Wavelength or Frequency? 2.8 The Electromagnetic Spectrum3.Atomic Hydrogen 3

.1 Overview 3.2 The Schrodinger Equation of Hydrogen-Like Atoms 3.3 Reduced Mass 3.4 Atomic Units 3.5 Wavefunctions for Hydrogen 3.6 Energy Levels and Quantum Numbers 3.7 H-Atom Discrete Spectra 3.8 H-Atom Spectra in Different Locations 3.8.1 Balmer series 3.8.2 Lyman series

3.8.3 Infrared lines 3.9 H-Atom Continuum Spectra 3.9.1 Processes 3.9.2 H-atom emission in H II regions 3.10 Radio Recombination Lines 3.11 Radio Recombination Lines for Other Atoms 3.12 Angular Momentum Coupling in the Hydrogen Atom 3.13 The Fine Structure of Hydrogen 3.14 Hy

perfine Structure in the H Atom 3.15 Allowed Transitions 3.16 Hydrogen in Nebulae4.Complex Atoms 4.1 General Considerations 4.2 Central Field Model 4.3 Indistinguishable Particles 4.4 Electron Configurations 4.5 The Periodic Table 4.6 Ions 4.7 Angular Momentum in Complex Atoms 4

.7.1 L-S or Russell-Saunders coupling 4.7.2 j-j coupling 4.7.3 Why two coupling schemes? 4.8 Spectroscopic Notation 4.9 Parity of the Wavefunction 4.10 Terms and Levels in Complex Atoms5.Helium Spectra 5.1 He I and He II Spectra 5.2 Selection Rules for Complex Atoms 5.3 Observin

g Forbidden Lines 5.4 Grotrian Diagrams 5.5 Potential Felt by Electrons in Complex Atoms 5.6 Emissions of Helium-Like Ions6.Alkali Atoms 6.1 Sodium 6.2 Spin-Orbit Interactions 6.3 Fine Structure Transitions 6.4 Astronomical Sodium Spectra 6.5 Other Alkali Metal-Like Spectra7.Spectra

of Nebulae 7.1 Nebulium 7.2 The Bowen Mechanism 7.3 Two Valence Electrons 7.4 Autoionisation and Recombination8.Spectra in Magnetic Fields 8.1 Uniform Magnetic Field 8.2 Strong Magnetic Field 8.3 Weak Magnetic Field 8.3.1 The normal Zeeman effect 8.3.2 The anomolous Zeeman effe

ct 8.4 Spectra in Magnetic Field9.X-Ray Spectra 9.1 Inner Shell Processes 9.2 The Solar Corona 9.3 The Structure of Highly Ionised Atoms 9.4 Isotope Effects10.Molecular Structure 10.1 The Born-Oppenheimer Approximation 10.2 Electronic Structure of Diatomics 10.2.1 Labelling of elec

tronic states 10.2.2 Symmetry 10.2.3 State labels 10.3 Schrodinger Equation 10.3.1 Nuclear motion in diatomic molecules 10.4 Fractionation 10.5 Vibration-Rotation Energy Levels 10.6 Temperature Effects 10.6.1 Rotational state populations 10.6.2 Vibrational state populations

10.6.3 Electronic state populations11.Rotational Spectra 11.1 Rotational Structure of Polyatomic Molecules 11.2 Selection Rules: Pure Rotational Transitions 11.3 Selection Rules 11.4 Isotope Effects 11.5 Rotational Spectra of Other Molecules 11.6 Rotational Spectra of Molecular Hydr

ogen 11.7 Maser Emissions12.Vibration-Rotation Spectra 12.1 Vibrations in Polyatomic Molecules 12.2 Vibrational Transitions 12.2.1 Structure of the spectrum 12.2.2 Isotope effects 12.2.3 Hydrogen molecule vibrational spectra 12.3 Astronomical Spectra13.Electronic Spectra of Diato

mic Molecules 13.1 Electronic Transitions 13.2 Selection Rules 13.2.1 Vibrational selection rules 13.2.2 Rotational selection rules 13.3 Transition Frequencies 13.4 Astronomical Spectra 13.5 Non-E Electronic StatesSolutions to Model ProblemsFurther Reading and BibliographyIndex

應用新型助熔劑在常壓微波電漿反應器中穩定飛灰之研究

為了解決Pure Spectra的問題，作者馬世隆 這樣論述：

目前焚化爐產生的飛灰由於其有毒化合物和重金屬含量高，不僅在環境方面會引起許多問題，而且在經濟方面亦會造成負面影響，因其需要大量資源來進行處理和最終處置。 本研究旨在微波電漿反應器中應用貝殼粉作為助熔劑來穩定飛灰，研究中有兩個實驗階段：第一階段著重於使用兩種氣體（氬氣和氮氣）處理飛灰以製備三種組合，第二階段基於使用三種不同比例之助熔劑，以田口法設計 (L9) 來計算功率、流量和時間等參數最佳數值。 研究結果顯示組合 3（飛灰 +貝殼粉 + 石英 + 氧化鋁 + 玻璃）的毒性降解效果最佳，此組合之重金屬去除量分別為：As (89%)、Hg (100%)、Cd(88%) 、Cr (79%) 、C

u (79%)、Pb (88%) 和 Se (97%)，而分析其礦物成分主要為矽灰石、鈣黃長石、富鋁紅柱石和方解石，並發現以氮氣作為載體氣體時可得最佳性能。而在第二階段試驗結果顯示樣品3，在以下參數數值操作下：功率-1,000w、流量-12L/M、時間-9分鐘、比例-4:2:1:1:2，可獲得相似的礦物組成，獲得富含二氧化矽、氧化鋁和碳酸鈣之材料。在氣體殘留結果方面，氬氣在降解VOC方面表現出良好的效果：25.4ppm（對照組）和24.4ppm（用助燃劑處理後）。本研究結果指出可以使用貝殼粉搭配一般助燃劑來有效穩定飛灰，並可獲得一種可應用於建築的回收新材料。